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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

荆州1+6 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用专有双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

32000元

适用人群

一次全面基因分析加六次血液复查,帮助评估肿瘤治疗后的复发风险,指导后续方案。

谁需要做这个检测?

  • 已完成实体瘤手术治疗,希望评估体内是否还有残留风险的朋友。
  • 正在进行靶向或免疫治疗,想通过定期监测评估疗效与耐药情况的朋友。
  • 治疗结束后进入康复期,希望更精准地了解复发风险、安排复查间隔的朋友。
  • 担心常规影像检查不够灵敏,希望用更前沿技术动态追踪身体状况的朋友。
  • 在荆州等大都市,希望获得更个体化健康管理方案的康复期朋友。
  • 家族中有肿瘤病史,自身已完成治疗,希望对风险进行长期监测的朋友。

这个检测能查出什么?

如果把人体比作一座城市,肿瘤治疗就像一次局部重建。这个检测分两步:第一步是‘绘制精准地图’,通过对肿瘤组织进行一次全面的基因测序(近2万个基因),找到您体内肿瘤独有的‘身份特征’,比如与用药相关的靶点、免疫治疗相关指标等,为后续追踪提供‘指纹’。第二步是‘定期巡逻’,在之后的时间里,通过6次简单的抽血,检测血液中是否出现了之前发现的肿瘤‘指纹’信号。如果能持续监测到信号,可能提示有微小残留或复发风险;如果信号持续为阴性,则让人更安心。它非常灵敏,但并非万能,无法替代影像学检查,也不能检测所有类型的异常,结果需要专业人士结合整体情况来解读。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷。第一步的全面分析需要您提供之前手术或穿刺时留存下来的肿瘤组织样本(如石蜡切片)。如果本地没有,可以由检测机构协助从荆州的医院病理科协调。第二步的6次血液复查就简单多了,每次只需抽取约10毫升外周血(就像常规体检抽血一样),无需空腹,在荆州的合作服务中心或通过邮寄采样包在家完成即可。抽血过程很快,只有轻微的针刺感。整个项目周期内,您主要配合完成这几次采样即可。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用的是目前前沿的高通量测序技术,针对第一步的全面分析,其检测范围广、深度足,能较全面地描绘肿瘤基因特征。第二步的血液监测采用了高灵敏度的专属定制技术,旨在追踪已知的特定‘指纹’,针对性很强。检测在符合规范的实验室内进行,样本仅用于本次检测,信息安全有保障。任何检测技术都有其局限性,比如血液中肿瘤DNA含量极低时可能检测不到,或存在技术性误差。因此,检测结果,尤其是血液监测结果,是一个重要的参考指标,但不能作为唯一的决策依据。最终的健康状况判断和治疗方案选择,务必与您的主治医生充分沟通。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个1+6的MRD检测到底是什么?
这是一项专门用于肿瘤管理的检测服务。包含1次全面的肿瘤基因分析,以及后续6次定制的血液检测,用于在治疗后持续追踪体内是否还有极少量的肿瘤残留,帮助评估复发风险。
这个检测具体要怎么预约?流程麻不麻烦?
预约流程很简单。您可以通过我们的官方网站、服务热线或线下合作机构进行咨询和预约。顾问会详细为您介绍,并协助您完成后续的样本采集安排。整个过程会有专人跟进,确保顺畅。
32000元这个价格是全部费用吗?后面还需要再交钱吗?
是的,32000元是本项目‘1+6’服务的全部费用,包含了首次肿瘤全外显子测序和后续6次定制的ctDNA检测。没有其他隐性收费,您可以放心选择。
这个MRD检测适合孕妇做吗?
您好,这个检测主要用于监测肿瘤治疗后的微小残留病灶状态。一般不建议孕妇进行此项检测。如果您有相关健康需求,建议先咨询您的产科医生和肿瘤科医生,由他们结合您的具体情况给出专业建议。
我人在荆州,你们在本地有检测点吗?具体地址是哪里?
我们在荆州设有合作的医学检验中心提供采样服务。具体地址和合作机构信息,在您支付并预约后,我们的专属服务顾问会通过官方渠道,将离您最近、最便捷的采样点信息详细提供给您。

注意事项

  • 本项目为自费项目,总费用为32000元,不支持医保报销。
  • 确保能提供符合要求的肿瘤组织样本(如石蜡切片)是进行检测的前提。
  • 后续6次血液检测有建议的时间间隔,请尽量按计划完成以保证监测连续性。
  • 血液采样前无需空腹,但建议避免剧烈运动,保持平常状态即可。
  • 请妥善保管所有检测报告,它们是您重要的健康档案。
  • 检测结果具有重要的参考价值,但所有后续健康决策请务必与您的主治医生共同商定。
  • 如果您在荆州,部分环节可能有本地服务人员协助,请保持通讯畅通。
  • 对检测过程或结果有任何疑问,可随时联系您的专属服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (14条,均分4.4)

郭** 已验证 二次手术前

给肺癌的家人做的,用来评估靶向药效果。检测速度挺快的,不到两周就出报告了。结果显示MRD水平持续下降,说明药是有效的,全家人都松了一口气。这个监测比单纯看CT影像变化更灵敏,心里更有底了。

机构回复

很高兴得知检测结果带来了好消息!MRD监测能在影像学变化之前反映治疗疗效,动态监控确实优势明显。祝愿您的家人治疗顺利,我们会持续提供可靠的检测服务。

2026-04-0129人觉得有用
丁** 已验证 乳腺癌术后

第一次接触这么前沿的检测,开始有点怀疑有没有用。咨询了医学顾问,讲解得很清楚,明白了它的原理和局限性。实际用了两次,结合影像检查,感觉对病情把握更全面了。科技改变生活啊。

机构回复

感谢您勇于尝试新技术!MRD检测是肿瘤精准医疗的重要进展,但它确实需要与传统手段结合。很高兴我们的顾问能帮助您充分理解其价值。感谢您对科技的信赖!

2026-03-316人觉得有用
冯** 已验证 靶向用药参考

父亲胃癌术后,一直担心复发。咨询了好几家,这款检测覆盖的基因数多,还带定制化,价格虽然不便宜但感觉钱花在了刀刃上。拿到检测报告后,医生也说数据很有参考性,让我们后续复查方向更明确了。全家都安心不少。

机构回复

感谢您的信任!我们深知术后管理的焦虑。‘1+6’的定制化设计正是为了精准捕捉复发风险,能对您的家庭和医生的决策有所帮助,是我们最大的价值。祝您父亲康复顺利!

2026-03-2968人觉得有用
邱** 已验证 胃癌家属

我因为靶向用药需要做MRD检测,比较在意基因数据会不会被泄露。咨询时技术老师耐心解释了数据“脱敏”和存储方式,说我的名字在实验室系统里只是一串代码。这种把抽象隐私条款落到实处的感觉,让人踏实。

机构回复

感谢您的深度关注。是的,我们严格执行“样本匿名化”处理,分析系统无法关联到具体个人身份。您的基因数据仅为您个人的医疗决策服务。

2026-03-196人觉得有用
何** 已验证 化疗前检测

等待促销时下单的,比原价省了一些。对于肠癌术后监测来说,这个价格能接受。灵敏度高,能提前预警,比等到CT发现问题再处理,无论是经济上还是身体上都更划算。

机构回复

感谢您的选择!您说得非常对,MRD监测的意义就在于‘防患于未然’,其长期价值远超检测本身费用。我们会不定期推出优惠活动,敬请关注。祝您平安!

2026-03-2617人觉得有用
江** 已验证 体检异常

乳腺癌术后半年,医生建议做MRD监测。一开始觉得抽血寄送挺麻烦的,没想到操作这么简单。在家收到采样盒,自己按说明操作就行,有不懂的随时问客服,回复很快。顺丰上门取件,全程几乎不用出门,对术后休养的人来说太友好了。

机构回复

感谢您的分享!便捷和无打扰的服务体验正是我们为术后患者特别设计的。您能顺利完成采样并给予肯定,我们非常欣慰。我们会持续优化线上服务,让检测更轻松。祝您早日康复!

2026-03-134人觉得有用
周** 已验证 遗传咨询后检测

本来以为这种基因检测报告会像天书一样复杂,自己肯定看不懂。但万核的报告解读服务真的很贴心,不仅有详细的书面分析,还有专家专门打电话跟我沟通了快半小时。老师讲得特别清楚,把我的指标、风险、后续要关注的重点都说明白了,还耐心回答了我好多问题,心里一下子就有底了。这个解读服务对我和家人来说,比冷冰冰的报告本身重要太多了。

机构回复

尊敬的客户,感谢您对我们的认可。我们深知精准的检测结果需要搭配清晰易懂的解读才能真正发挥作用,因此我们配备了专业的遗传咨询团队,致力于将复杂的科学数据转化为对您有实际指导意义的健康管理信息。能帮助您更好地理解报告、缓解焦虑,我们感到非常欣慰。祝您健康!

2026-04-0253人觉得有用
康** 已验证 慢病管理

检测准确度应该是可以的,和医院的结果基本一致。但报告PDF格式在手机上看不太友好,缩放很麻烦。

机构回复

非常感谢您的中肯评价,您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。

2026-02-212人觉得有用
段** 已验证 医生推荐

朋友推荐来的,说很方便。确实方便,但报告里的风险等级标注不太直观,红黄绿三色区分度不够,建议用更明显的方式标记。

机构回复

谢谢您的评价和建议,我们一直在努力提升服务质量,您的意见对我们很重要。

2026-02-014人觉得有用
尹** 已验证 肝癌家属

我是肠癌患者,主治医生推荐的。服务整体很好,但有一点,报告虽然专业,但对我这种非专业人士来说还是有点深奥。虽然有电话解读,但如果能附一份更简单的‘患者摘要版’,用大字和图表标出关键结论和行动建议,就更完美了。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议!‘患者友好型’报告正是我们目前在优化的重要方向。我们会认真考虑您的想法,力求让信息呈现更清晰、更易用。

2026-02-1610人觉得有用
贺** 已验证 遗传风险评估

基因检测结果很详细,能看出技术实力。但APP上的历史报告查询功能不太好找,藏得比较深,建议放在首页显眼位置。

机构回复

感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意,我们会持续改进。

2026-02-1315人觉得有用
赖** 已验证 家族史筛查

价格一开始让我犹豫,但主治医生强烈推荐,说对指导后续治疗很有用。做完拿到报告,发现他们不仅给结果,还有详细的解读和后续建议。感觉这钱里包含了很强的医疗服务和技术分析价值,不是单纯卖个数据,所以我觉得值5星。

机构回复

您的反馈对我们至关重要!我们坚持‘检测即服务’的理念,报告解读和临床建议是产品的核心组成部分。很高兴我们的专业服务能辅助您和医生的决策。

2026-01-1913人觉得有用
胡** 已验证 胃癌家属

服务流程不错,从预约到寄送套件都很顺畅。报告有电子版和纸质版,查看方便。但是报告内容对普通患者来说还是有点深奥,虽然有个摘要,但很多细节还得完全依赖医生解读,希望能有个更通俗的‘患者版’解读。

机构回复

非常宝贵的建议,谢谢您!我们已收到很多类似反馈,正在开发更简明易懂的‘患者版’报告摘要,用更直观的方式呈现核心结论,预计近期会上线,敬请期待!

2026-02-2731人觉得有用
郑** 已验证 肿瘤筛查

结果出来后咨询了在线遗传咨询师,解答还行但感觉比较模板化,没有针对我的具体情况深入分析。希望能更个性化一些。

机构回复

谢谢您的评价和建议,我们一直在努力提升服务质量,您的意见对我们很重要。

2026-01-204人觉得有用

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